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高通量药物筛选、化合物筛选、活性成分筛选模型表

环特生物,依托斑马鱼模型实验,可做上百种筛选模型,如药物高通量筛选、活性成分筛选、化合物筛选、中药新药筛选、毒性筛选、抑制剂筛选、等服务,周期短、费用低、高效专业。

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斑马鱼模型实验评价肝脏毒性

我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标:1.肝脏面积;2.肝脏变性程度;3. 卵黄囊吸收延迟的发生率(卵黄囊是脂肪,卵黄囊吸收与肝功能密切相关);4. 肝脏病理切片。

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斑马鱼模型评价药物发育毒性与致畸性风险

实验结束后,以各浓度组织器官反应及死亡情况的统计学分析结果评价药物对斑马鱼的毒性,并对典型毒性器官进行拍照。

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利用斑马鱼评价细胞凋亡

基因组DNA断裂时,暴露的3'-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测。

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利用斑马鱼模型评价致癌性风险

服用一段时间供试品后,将斑马鱼固定、脱水、包埋、切片,进行H&E染色,我们观察斑马鱼各组织脏器结构病理变化。

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利用斑马鱼模型评价酒精性肝损伤保护作用

我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标:1.肝脏面积;2.肝脏变性程度;3. 卵黄囊吸收延迟的发生率(卵黄囊是脂肪,卵黄囊吸收与肝功能密切相关);4. 肝脏病理切片。

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斑马鱼模型评价肝脏毒性

我们评价斑马鱼肝脏毒性有4个指标:1.肝脏面积;2.肝脏变性程度;3. 卵黄囊吸收延迟的发生率(卵黄囊是脂肪,卵黄囊吸收与肝功能密切相关);4. 肝脏病理切片。

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利用斑马鱼模型筛选胃肠动力抑制剂

【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用胃肠动力抑制剂斑马鱼的胃肠道荧光强度明显比正常对照组亮。

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