第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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微生物多样性分析

微生物多样性分析专业提供微生物多样性等技术服务,测序覆盖率更深,数据准确性更高,满足个性化需求!

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小RNA基因组分析

Small RNA 主要包括microRNA、siRNA(small interfering RNA)、piRNA(piwi-interacting RNA)三类。

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Hiseq 2000 PE 2*100包Flowcell测序

全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000 PE 2*100包Flowcell测序,客户自制文库。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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全外显子组序列捕获及第二代测序

全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。

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世界上最实惠的测序服务--贝瑞和康扩增子测序

灵活:目标区域根据客户需求定制准确:轻松判定低频杂合度突变快捷:完成时间少于5天

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高密度遗传图谱(基因克隆 基因组组装 分子育种)

根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱,并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系,实现图谱的高精度研究。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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