ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
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CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。Phase 1。CAS#1265229-25-1。
产品货号：S7665 产地：美国 价格：询价 点击数：1042 商家询价
Ramelteon是一种新型的的Melatonin 受体激动剂，高亲和力作用于MT1和MT2受体，及小鸡前脑Melatonin受体，Ki 值分别为 14 pM, 112 pM 和 23.1 pM。
产品货号：S125910mg 产地：美国 价格：询价 点击数：811 商家询价
WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S117350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：872 商家询价
GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S109310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：829 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1032 商家询价
Belongs to a group of similarly structured bacterial antimicrobial peptides.
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Tandutinib (MLN518)是有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM, 也抑制PDGFR 和c-Kit,作用于FLT3比作用于CSF-1R效果高15到20倍，作用于相同靶点比作用于FGFR, EGFR 和 KDR选择性高100倍以上。Phase 1/2。
产品货号：S104310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：767 商家询价
E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
产品货号：S11645mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1042 商家询价
PD0325901是选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。Phase 1/2。
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