FITC标记的线粒体内膜转位同源蛋白22抗体TIMM22是TIM22蛋白插入复合物的重要核心成分,该复合物介导多路跨膜蛋白输入和插入线粒体内膜。在TIM22复合物中,它构成了电压激活的、信号门控的亲水高电导通道。它形成双孔转位酶,使用膜电位作为2个电压依赖性步骤中的外部驱动力。
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FITC标记的同源盒蛋白HOXB5抗体该基因是ANTP同源盒家族的成员,编码同源核DNA结合域的核蛋白。它包含在位于17号染色体上的同源盒B基因簇中。编码的蛋白质作为一个序列特异性转录因子参与肺和肠道的发育。该基因的表达增加与急性髓细胞白血
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FITC标记的磷酸化c-fos抗体FOS基因家族由4个成员组成:Fos、FoSb、FoSL1和FoSL2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白,可以与Jun家族的蛋白质二聚,从而形成转录因子复合物AP-1。因此,FOS蛋白被认为是细胞增殖、分化和转化
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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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FITC标记的细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)细胞凋亡在正常机体发育、组织稳态和损伤细胞的清除中起着重要作用。这一过程的破坏与多种疾病有关,如癌症。AvEN是最近发现的一种阻断APAF-1和caspase9诱导的细胞凋
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FITC标记的磷酸化α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体晶状体被分为两类:类群特异的或酶的,普遍存在的。后者是脊椎动物眼晶状体的主要蛋白质,维持晶状体的透明度和折射率。由于晶状体中心纤维细胞在发育过程中失去细胞核,这些晶体被制成
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FITC标记的前列腺特异膜抗原抗体PMSA(FALH1)是属于M28肽酶家族的II型跨膜糖蛋白。编码三种功能不同的蛋白质,包括肠道中的Faly-聚γ-谷氨酸羧肽酶、脑中N-乙酰化的α-连接的酸性二肽酶1和前列腺中的前列腺特异性膜抗原。肠道形
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FITC标记的DHX8蛋白抗体死盒蛋白,其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP(死亡),是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程,如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的分布模式,该家
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体Serine /苏氨酸蛋白激酶需要出生后发育,可能通过调节脑脊髓液或纤毛功能的稳态。通过对抗腐乳的作用,促进转录调节因子GLI1、GLI2和GLI3的活性,促进其核定位。GLI2需要STK
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FITC标记的组蛋白H3.3C抗体核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并紧凑成染色质,限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。因此,组蛋白在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥中心作用。DNA可及性是通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰(也称为组蛋白编码)和核小体重塑来调节的。类人特异性H3.5/H3F3C优先与常染色质共定位,并与主动
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