FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX46抗体该基因编码死亡盒蛋白家族的一个成员。死盒蛋白,其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP(死亡),是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程,如翻译起始、核和
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FITC标记的延伸因子G1抗体这是catalyzes线粒体GTP酶GTP依赖性易位的ribosomal在翻译伸长的一步。在这一步,ribosome变化和地域转移前(预)到后(POST)州地域转移成为新的A位点结合的肽酰tRNA和tRNA结合
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FITC标记的锌指蛋白231抗体神经递质从轴突末端的特定部位释放出来,称为活性区,由突触小泡和位于质膜下面的细胞骨架网组成。由该基因编码的蛋白质被认为是参与组织突触前细胞骨架的支架蛋白。该基因主要在大脑中的神经元表达。在啮齿动物中,类似的基
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FITC标记的含赖氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体KRCC1是由位于人类染色体2P11.2上的基因编码的259氨基酸蛋白。2号染色体由2亿3700万个碱基组成,是第二大人类染色体,编码超过1400个基因。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣
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FITC标记的DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体这种抗体与大肠杆菌DH5A(大肠杆菌DH5A)结合,大肠杆菌是一种革兰氏阴性杆菌,属于肠道细菌的一个较大的群体-栖息于胃肠道的细菌。虽然通常是肠道无害的居民,但一些菌株具有引起严重问题的潜力,特别是
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FITC标记的精子发生相关蛋白15抗体SPATA15是一种在睾丸中表达的591氨基酸胞质蛋白,是包括p55 CDC、CDC27在内的复合物的一部分。编码Speriolin的基因位于人类8号染色体上,由近1.46亿个碱基对组成,包含800多个基因,并且与多种疾病和恶性肿瘤有关。精神分裂症、双相情感障碍、8三体、Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退、Wa
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FITC标记的DNA断裂因子抗体(蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶)细胞凋亡是在哺乳动物发育过程中去除有毒和/或无用细胞的细胞死亡过程。凋亡过程伴随着细胞和细胞核的收缩和碎裂,并将染色体DNA降解成核小体单位。DNA片段化因子(DFF)是一个40
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磷酸化上皮钠通道β2抗体scnn1b是一个亚基的上皮钠通道,ENaC。ENaC钠高选择性,低电导和阿米洛利敏感性。ENaC功能通道是由至少3个亚基,α(SCNN1A),β(scnn1b)、γ(γ)。这3个亚基显示出序列相似性,表明一个共同祖
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk2抗体该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo家族的成员,在正常细胞分裂中起作用。该基因在睾丸、脾脏和胎儿组织中表达最丰富,其表达可由血清诱导,提示其在快速细胞分裂的细胞中也可发挥重要作用。此外,还发现了编码不同异构体的剪接转录体变异体。[ RefSeq,2011月11日]
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磷酸化成骨特异性转录因子抗体转录因子参与成骨细胞分化和骨形态发生。对成骨细胞的成熟和膜内和软骨内骨化的本质。CBF结合的核心部位,5’- pygpyggt-3 ',一个增强子和启动子,包括小鼠白血病病毒,多瘤病毒增强子,T细胞受体促进剂,骨
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