FITC标记的S100钙结合蛋白A7抗体胎儿耳朵、皮肤、舌头和人类细胞系。银屑病表皮高度上调。在膀胱鳞状细胞癌(SCC)患者的尿液中也有高表达。
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FITC标记的黑素皮质素4受体抗体melanocortin家族包括α-、β-和γ-黑素细胞刺激(MSH)和促肾上腺皮质。这些的受体是七个跨膜G蛋白偶联蛋白,激活腺苷酸环化酶。五个黑皮质素受体已被克隆,并表现出不同的亲和力和表达模
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FITC标记的转录因子SOX7抗体SOX基因包括与哺乳动物性别决定基因SRY相关的一系列基因。这些基因同样包含编码HMG-box结构域的序列,该结构域负责序列特异性DNA结合活性。Sox基因编码推测的转录调控因子,参与发育过程中细胞命运的决
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微管蛋白β1单克隆抗体该基因编码一个β微管蛋白家族成员。β-微管蛋白是一个家庭的核心蛋白(α和β微管蛋白)的异源和组装成微管。这种蛋白在血小板和巨核细胞特异表达,可能参与proplatelet生产和血小板释放。这个基因的突变与常染色体显性遗
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FITC标记的晶状体上皮蛋白抗体眼晶状体是上皮起源的组织,没有血管和神经。晶状体上皮细胞通过有丝分裂、蛋白质合成以及离子和代谢物在晶状体囊中的主动转运负责晶状体的生长和维持。晶状体上皮蛋白仅在晶状体上皮细胞中表达,可能在细胞分化中起作用。[
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FITC标记的长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体C12-C16饱和脂肪酸和单饱和脂肪酸的脂肪酸延伸酶
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FITC标记的快速周期调节蛋白SPDYE1抗体SPDYE1位于威廉姆斯-伯伦综合征(WBS)临界区。WBS是由染色体7q11.23上几个基因的半合子缺失引起的,被认为是由于在缺失区域两侧的高度同源的低拷贝重复序列之间的不等交叉造成的。
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FITC标记的G蛋白偶合受体激酶1抗体该基因编码Ser/Thr蛋白激酶家族中鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体激酶亚家族的成员。蛋白质磷酸化视紫红质并启动其失活。已知GRK1中的缺陷导致OguCI病2(也称为固定夜盲症OGUCHII型)
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FITC标记的磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体成纤维细胞生长因子(FGFs)通过细胞表面酪氨酸激酶受体通过信号转导在靶细胞中产生有丝分裂和血管生成作用。FGF受体家族有四个成员:FGFR-1(FLG)、FGFR-2(BEK、KGFR)
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FITC标记的UBXN2B蛋白抗体UBX(泛素调节X)结构域是一个80个氨基酸基序,通常存在于某些真核蛋白质的羧基末端。含UBX结构域的蛋白(UBXD),如FAF1、P33、IG1和D8S229 8E,通常参与泛素相关的过程。UBXD蛋白也
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